Vào ngày 7, "Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế" (PMDA) chịu trách nhiệm xem xét thuốc quốc gia đã cho phép "phê duyệt đặc biệt" để đơn giản hóa các thủ tục xem xét nhằm xác nhận tính an toàn và hiệu quả của vắc xin Pfizer;
Điều này có nghĩa là rào cản ban đầu để được phê duyệt đã vượt qua. Báo cáo sẽ được đệ trình lên một hội đồng đặc biệt của Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi tổ chức vào ngày 12. Nếu nó được đánh giá đúng đắn, Bộ trưởng Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi sẽ chính thức phê duyệt vào ngày 15.
Peringatan: Pendapat yang disampaikan sepenuhnya merupakan milik penulis dan tidak mencerminkan posisi resmi Followme. Followme tidak bertanggung jawab atas keakuratan, kelengkapan, atau keandalan informasi yang disediakan, serta tidak bertanggung jawab atas tindakan apa pun yang diambil berdasarkan konten ini, kecuali dinyatakan secara tertulis.
Tinggalkan pesan Anda sekarang